Metronidazol Polpharma - opis działania • ulotka
Metronidazol
Na receptę
Podstawowe informacje
| Nazwa handlowa | Metronidazol Polpharma |
| Nazwa międzynarodowa | Metronidazol |
| Substancja czynna | Metronidazol |
| Dostępność | Na receptę |
| Droga podania | |
| Działanie | Przeciwpierwotniakowe, przeciwbakteryjne |
Informacje o leku
Kiedy nie stosować leku Metronidazol Polpharma?
Lek Metronidazol Polpharma nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:
- Uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- W pierwszym trymestrze ciąży.
- W przypadku ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się również omówienie stosowania leku z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.
- Uczulenie na metronidazol, inne pochodne 5-nitroimidazolu lub którykolwiek z pozostałych składników leku.
- W pierwszym trymestrze ciąży.
- W przypadku ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się również omówienie stosowania leku z lekarzem lub farmaceutą przed rozpoczęciem terapii.
Jakie jest dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma?
Dawkowanie preparatu Metronidazol Polpharma zależy od wskazania oraz wieku pacjenta:
- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi: 1-2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę.
- Rzęsistkowica: 8 tabletek 250 mg w pojedynczej dawce lub 1 tabletka 3 razy na dobę przez 7 dni.
- Dzieci w wieku 8 tygodni do 12 lat:
- 20-30 mg/kg masy ciała jako pojedyncza dawka lub podzielona na dawki co 8 godzin.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży:
- 10 mg/kg masy ciała w dawce pojedynczej przed operacją.
Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego wskazania oraz oceny lekarza. Należy stosować się do zaleceń lekarza.
- Dorośli i młodzież powyżej 12 lat:
- Zakażenia bakteriami beztlenowymi: 1-2 tabletki 250 mg 3 razy na dobę.
- Rzęsistkowica: 8 tabletek 250 mg w pojedynczej dawce lub 1 tabletka 3 razy na dobę przez 7 dni.
- Dzieci w wieku 8 tygodni do 12 lat:
- 20-30 mg/kg masy ciała jako pojedyncza dawka lub podzielona na dawki co 8 godzin.
- Dzieci w wieku poniżej 8 tygodni:
- 15 mg/kg masy ciała na dobę, podzielone na dawki co 12 godzin.
- Noworodki urodzone przed 40. tygodniem ciąży:
- 10 mg/kg masy ciała w dawce pojedynczej przed operacją.
Dawkowanie może się różnić w zależności od konkretnego wskazania oraz oceny lekarza. Należy stosować się do zaleceń lekarza.
Jakie są wskazania do stosowania Metronidazol Polpharma?
Wskazania do stosowania Metronidazol Polpharma obejmują:
- Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe.
- Rzęsistkowica (infekcja pasożytnicza).
- Bakteryjne zapalenie pochwy.
- Pełzakowica (ameboza).
- Zakażenia bakteriami Helicobacter pylori (w terapii eradykacyjnej).
- Ostre zakażenia okołozębowe oraz inne infekcje, w zależności od wskazania lekarza.
Zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
- Zakażenia wywołane przez bakterie beztlenowe.
- Rzęsistkowica (infekcja pasożytnicza).
- Bakteryjne zapalenie pochwy.
- Pełzakowica (ameboza).
- Zakażenia bakteriami Helicobacter pylori (w terapii eradykacyjnej).
- Ostre zakażenia okołozębowe oraz inne infekcje, w zależności od wskazania lekarza.
Zawsze należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.
Co to jest lek Metronidazol Polpharma?
Lek Metronidazol Polpharma to:
- Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre infekcje pasożytnicze, takie jak rzęsistkowica.
- Substancją czynną leku jest metronidazol, który występuje w dawce 250 mg w każdej tabletce.
- Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, zawierających także inne składniki, takie jak skrobia ziemniaczana i magnezu stearynian.
- Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży, karmienia piersią lub chorób wątroby i nerek.
- Antybiotyk stosowany w leczeniu zakażeń wywołanych przez bakterie beztlenowe oraz niektóre infekcje pasożytnicze, takie jak rzęsistkowica.
- Substancją czynną leku jest metronidazol, który występuje w dawce 250 mg w każdej tabletce.
- Lek jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek, zawierających także inne składniki, takie jak skrobia ziemniaczana i magnezu stearynian.
- Przed użyciem należy skonsultować się z lekarzem, zwłaszcza w przypadku ciąży, karmienia piersią lub chorób wątroby i nerek.
Jaki jest skład preparatu Metronidazol Polpharma?
Skład preparatu Metronidazol Polpharma:
- Substancja czynna: metronidazol – 250 mg w każdej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- skrobia ziemniaczana
- żelatyna
- glukoza ciekła
- magnezu stearynian
Tabletki są białe, z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z linią z jednej strony.
- Substancja czynna: metronidazol – 250 mg w każdej tabletce.
- Pozostałe składniki:
- skrobia ziemniaczana
- żelatyna
- glukoza ciekła
- magnezu stearynian
Tabletki są białe, z odcieniem żółtawym, okrągłe, obustronnie płaskie, z linią z jednej strony.
Czy lek Metronidazol Polpharma powoduje senność
Tak, lek Metronidazol Polpharma może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy lub przemijające zaburzenia widzenia.
Zaleca się, aby w przypadku wystąpienia tych objawów nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn.
Zaleca się, aby w przypadku wystąpienia tych objawów nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn.
Z jakimi lekami lub substancjami nie łączyć Metronidazol Polpharma?
Lek Metronidazol Polpharma nie powinien być łączony z następującymi lekami lub substancjami:
- Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. acenokumarol, warfaryna).
- Amiodaron (lek stosowany w zaburzeniach rytmu serca).
- Leki psychotropowe, takie jak haloperydol, pimozyd, tiorydazyna.
- Disulfiram (lek stosowany w leczeniu alkoholizmu) – należy poczekać 2 tygodnie po zakończeniu leczenia disulfiramem przed rozpoczęciem terapii metronidazolem.
- Leki zwiększające lub zmniejszające aktywność enzymów wątrobowych (np. fenytoina, fenobarbital, cymetydyna).
- Niektóre antybiotyki (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna, erytromycyna).
Zawsze należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach przed rozpoczęciem terapii metronidazolem.
- Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. acenokumarol, warfaryna).
- Amiodaron (lek stosowany w zaburzeniach rytmu serca).
- Leki psychotropowe, takie jak haloperydol, pimozyd, tiorydazyna.
- Disulfiram (lek stosowany w leczeniu alkoholizmu) – należy poczekać 2 tygodnie po zakończeniu leczenia disulfiramem przed rozpoczęciem terapii metronidazolem.
- Leki zwiększające lub zmniejszające aktywność enzymów wątrobowych (np. fenytoina, fenobarbital, cymetydyna).
- Niektóre antybiotyki (np. cyprofloksacyna, lewofloksacyna, erytromycyna).
Zawsze należy informować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach przed rozpoczęciem terapii metronidazolem.
Czy tabletkę leku Metronidazol Polpharma można dzielić, kruszyć lub rozgryzać?
Tak, tabletkę leku Metronidazol Polpharma można rozkruszyć, aby ułatwić podawanie, szczególnie dzieciom.
Jednak nie należy dzielić tabletki na równe dawki, ponieważ linia na tabletce służy jedynie do ułatwienia jej rozkruszenia. Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza dotyczących dawkowania.
Jednak nie należy dzielić tabletki na równe dawki, ponieważ linia na tabletce służy jedynie do ułatwienia jej rozkruszenia. Zawsze należy stosować się do zaleceń lekarza dotyczących dawkowania.
Najczęściej zadawane pytania
Czy można stosować lek Metronidazol Polpharma podczas karmienia piersią?
Stosowanie leku Metronidazol Polpharma podczas karmienia piersią:
- Jest przeciwwskazane, ponieważ metronidazol przenika do mleka matki.
- Jeśli leczenie jest konieczne, należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią.
Zaleca się konsultację z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.
- Jest przeciwwskazane, ponieważ metronidazol przenika do mleka matki.
- Jeśli leczenie jest konieczne, należy podjąć decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią.
Zaleca się konsultację z lekarzem przed rozpoczęciem leczenia.
Co zrobić, jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Metronidazol Polpharma?
Jeśli wystąpią skutki uboczne po zażyciu leku Metronidazol Polpharma, należy:
- Natychmiast przerwać przyjmowanie leku.
- Skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu omówienia objawów.
- Zgłosić wszelkie niepokojące objawy, w tym te niewymienione w ulotce.
W przypadku ciężkich reakcji alergicznych, takich jak trudności w oddychaniu czy obrzęk, należy niezwłocznie udać się do najbliższego szpitala.
- Natychmiast przerwać przyjmowanie leku.
- Skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą w celu omówienia objawów.
- Zgłosić wszelkie niepokojące objawy, w tym te niewymienione w ulotce.
W przypadku ciężkich reakcji alergicznych, takich jak trudności w oddychaniu czy obrzęk, należy niezwłocznie udać się do najbliższego szpitala.
Czy lek Metronidazol Polpharma jest bezpieczny dla osób z chorobami współistniejącymi?
Lek Metronidazol Polpharma należy stosować ostrożnie u osób z chorobami współistniejącymi, zwłaszcza w przypadku:
- Czynnej lub przewlekłej choroby ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.
- Ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku, aby ocenić ryzyko i korzyści w kontekście stanu zdrowia pacjenta.
- Czynnej lub przewlekłej choroby ośrodkowego i obwodowego układu nerwowego.
- Ciężkich uszkodzeń wątroby lub nerek.
Zaleca się konsultację z lekarzem przed zastosowaniem leku, aby ocenić ryzyko i korzyści w kontekście stanu zdrowia pacjenta.
Czy lek Metronidazol Polpharma wchodzi w interakcje z alkoholem?
Tak, lek Metronidazol Polpharma wchodzi w interakcje z alkoholem.
Spożycie alkoholu w czasie leczenia metronidazolem oraz przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu terapii może prowadzić do reakcji niepożądanych. Zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia.
Spożycie alkoholu w czasie leczenia metronidazolem oraz przez co najmniej 48 godzin po zakończeniu terapii może prowadzić do reakcji niepożądanych. Zaleca się unikanie alkoholu podczas leczenia.
Czy lek Metronidazol Polpharma wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?
Tak, lek Metronidazol Polpharma może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy lub przemijające zaburzenia widzenia.
Zaleca się, aby nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią takie objawy.
Może powodować senność, zawroty głowy, dezorientację, omamy lub przemijające zaburzenia widzenia.
Zaleca się, aby nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn, jeśli wystąpią takie objawy.
Czy lek Metronidazol Polpharma można brać na pusty żołądek?
Lek Metronidazol Polpharma można przyjmować zarówno na pusty żołądek, jak i podczas jedzenia.
Jednak dla niektórych pacjentów przyjmowanie leku z jedzeniem może pomóc w zmniejszeniu potencjalnych działań niepożądanych, takich jak nudności.
Zaleca się przestrzeganie wskazówek lekarza dotyczących sposobu i czasu przyjmowania leku.
Jednak dla niektórych pacjentów przyjmowanie leku z jedzeniem może pomóc w zmniejszeniu potencjalnych działań niepożądanych, takich jak nudności.
Zaleca się przestrzeganie wskazówek lekarza dotyczących sposobu i czasu przyjmowania leku.
Kto jest podmiotem odpowiedzialnym dla leku Metronidazol Polpharma?
Podmiotem odpowiedzialnym dla leku Metronidazol Polpharma jest Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A., z siedzibą przy ul. Pelplińskiej 19, 83-200 Starogard Gdański.
Czy istnieją zamienniki dla leku Metronidazol Polpharma?
Szczegółowe informacje na temat zamienników leku Metronidazol Polpharma znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Jak długo ważna jest recepta na lek Metronidazol Polpharma?
Szczegółowe informacje na temat ważności recepty na lek Metronidazol Polpharma znajdziesz w ulotce leku dostępnej do pobrania lub skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą.
Postać i dawkowanie
Tabletki
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml
Tabletki dopochwowe
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml
Roztwór do infuzji lub wstrzykiwań
Tabletki 250 mg i 500 mg, tabletki dopochwowe 500 mg, roztwór do infuzji lub wstrzykiwań 5 mg/1ml